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GREGORY LEMARCHAL L'ARTISTE

ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL SUITE

Pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime ...


LE LIVRE DE LAURENCE LEMARCHAL SOUS TON REGARD EST DISPONIBLE A LA VENTE OU SUR COMMANDE

LES SOUHAITS DE GREGORY

Peu de temps avant de nous quitter, toujours avec cet espoir fou de voir arriver cette transplantation pulmonaire qui aurait pu le sauver, Grégory avait clairement exprimé sa volonté de ne plus se taire : « Je ne peux plus me taire. Une fois que je serai greffé, je ne me tairai plus. » Oui, ne plus se taire. Oser parler de la mucoviscidose aux médias, montrer la dure réalité de la maladie, faire connaître au plus grand nombre le véritable combat que les personnes atteintes de mucoviscidose mènent au quotidien et sans répit, sensibiliser les gens au don d’organes pour sauver des vies… Voilà quels étaient les souhaits de Grégory. Voilà ce qu’il avait au fond de ses tripes. C’est pourquoi aujourd’hui nous continuons, à travers l’Association qui porte son nom, son combat et celui de tous ceux qui souffrent de la mucoviscidose car c’est ensemble, et seulement ensemble, que nous pourrons atteindre le plus rapidement possible le but que nous nous sommes fixé avec Grégory : « Gagner le combat, pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime.»

Laurence Lemarchal


Grégory Lemarchal , album opus Rêves.



Rêves - Edition limitée
Le nouvel album est composé d'un "best of" et de deux titres inédits"


Cette chanson a été écrite et enregistrée par Grégory en 2007, mais n'avait pû encore voir le
jour.


Ce titre inédit fera parti du nouvel album "Rêves" de Grégory, Album "Best of" qui est sorti le 16 Novembre 2009. Une partie des bénéfices seront reversés à l'association Grégory Lemarchal.

En vente ou sur commande


Le saviez vous ?

En Europe et aux Etats–unis, 1 enfant sur 2 500 est touché.La mucoviscidose est la première maladie génétique grave de l'enfance.2 millions de français sont porteurs du gène responsable de la maladie, soit 1 personne sur 30.1 malade pour 3 500 naissances.1 malade naît tous les deux jours.Environ 6 000 malades en France et 70 000 dans le monde.10 % des malades ont des antécédents familiaux.Dépistage néonatal systématique depuis 2002.L'espérance de vie se situe, aujourd'hui, à plus de 46 ans, mais l’âge moyen de décès de l’ensemble des patients n'est que de 24 ans.


Lorsque vous achetez dans le commerce un de ces CD, DVD, Songbook, Livres... une partie des bénéfices est reversée à l’Association Grégory Lemarchal, destinée à récolter des fonds pour lutter contre la mucoviscidose.

Une autre façon d'aider

Timbres solidaires Avec les nouveaux timbres, vos courriers apportent un soutien supplémentaire à l'association. Faites nous connaître ! L’Association a édité 5 timbres à l’effigie de Grégory. Ces timbres sont vendus lors de manifestations solidaires ou sur les stands d’information et de sensibilisation mis en place par notre association. « Aidons-les à grandir »


Vous souhaitez nous rejoindre en devenant membre de l'association,vous souhaitez faire un don ou obtenir plus amples informations.Contactez nous nous vous ferons parvenir la brochure ci-dessus

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